Avemar filmtabletta rákbetegeknek

Több mint két éves kutató és fejlesztő munka előzte meg az Avemar filmtabletta 2010 májusi piacra lépését.

Az elkészült halványzöld színű, könnyen lenyelhető tabletták megoldották a granulátum alkalmazásakor felmerülő jellegzetes illat és íz problémáját. A tabletta több kiszerelésben (150 db, 300 db) is megvásárolható, könnyen tárolható, szállítható és adagolható. A tabletta nem tartalmaz hozzáadott gyümölcscukrot vagy édesítőszert.

A filmtabletta aktív összetevője ugyanaz az Avemar pulvis (por), amely a granulátumot alkotja.

Alapinformációk

Javallat: Az Avemar filmtabletta szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az Avemar filmtablettát az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar filmtabletta a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően a szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.

Mellékhatás: Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat.

Ellenjavallat: Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt. Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén. Ugyancsak ellenjavallt a készítmény alkalmazása lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.

Ismert kölcsönhatás: C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmény és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani! Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrendkiegészítő készítményektől eltérő időpontban alkalmazni.

Fontos figyelmeztetés: Az Avemar filmtabletta alkalmazása nem helyettesíti az onkológiai kezeléseket és gyógyszereket! A készítmény csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható. Az Avemar filmtabletta csak 14 évesnél idősebb kortól adható. A készítmény nem használható egyedüli tápanyagforrásként. A tápcsatornába juttatott kontrasztanyagos vizsgálatok esetén a kezelőorvos utasítása az irányadó! A javasolt adagnál ne szedjen be többet!

Tárolás: Száraz helyen, szobahőmérsékleten (max. 22ºC-on) ajánlott tartani. 22ºC feletti hőmérséklet esetén hűtőszekrényben kell tárolni. Gyermekek elől elzárva tartandó!

Adagolás:
50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta,
50-90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta,
90 kg testtömeg felett napi 2 x 7 filmtabletta.

Minőségét megőrzi: Gyártástól számított 2 évig, a flakonon feltüntetett hónap végéig.

Alkalmazás előtt olvassa el a részletes felhasználói tájékoztatót!

Csomagolási egységek

1 flakon/doboz: 150 db Avemar filmtabletta

2 flakon/doboz: 300 db Avemar filmtabletta

Az Avemar filmtabletta összetevői

Az Avemar filmtabletta aktív összetevője az Avemar pulvis koncentrátum, amely válogatott minőségű búzacsíra biotechnológiai úton átalakított kivonata.

Összetevők: Avemar pulvis koncentrátum (75 % standardizált fermentált búzacsíra kivonat szárazanyag-tartalommal); maltodextrin, tömegnövelő szerek /polivinil-polipirrolidon, mikrokristályos cellulóz/, csomósodást gátlók /kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum/ emulgeálószerek /polivinil-pirrolidon, (hidroxi-propil)-cellulóz, (hidroxi-propil-metil)-cellulóz/, színezékek /titán-dioxid, igen csekély arányban sunset sárga*(0,0015 %), tartrazin sárga*(0,0027 %), indigó carmin (0,00076 %)/.

*Gyermekek tevékenységére és figyelmére káros hatást gyakorolhat.

Hozzáadott cukrot, édesítőszert nem tartalmaz!

Felhasználói tájékoztató

Az OÉTI (Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézet) által 2010. február 23-án jóváhagyott Avemar filmtabletta felhasználói tájékoztató szövege.

Felhasználói tájékoztató letöltése »

Tabletta fejlesztés projekt

A Biropharma Kft. 2008 októberében pályázati támogatást nyert el az Új Magyarország Fejlesztési Terv Gazdaságfejlesztési Operatív Program támogatási rendszerében az „Originális filmtabletta fejlesztése daganatos betegek számára készült tápszerből” megnevezésű projektje megvalósításához. A kutatás-fejlesztési munka során sikerült megvalósítani, hogy a már több mint 10 éve mikrogranulátum formában gyártott hagyományos Avemar korszerű filmtabletta formában is elérhető váljon a daganatos betegek számára.

A projekt részletes leírása »

 

Szállítási díjak

Rendelési érték Szállítási díj
1 - 10 000 Ft 990 Ft
10 001 - 20 000 Ft 1 490 Ft
20 000 Ft felett 0 Ft

A GLS Futárszolgálat tájékoztatója

A megrendelt terméket kiszállító GLS Futárszolgálat e-mailben tájékoztatja Önt a következők szerint:

  • A szállítás előtti munkanapon e-mail üzenetet kap, hogy másnap csomagja érkezik, illetve utánvét esetén tájékoztatást ad a futárnak fizetendő összegről is.
  • A szállítás napján elküldött e-mail tartalmazza majd a csomagszámot, a várható 3 órás kiszállítási időszakot, a futár telefonszámát és az ügyfélszolgálat elérhetőségét.